Вучић: У иностранству лечено 5.873 деце, улажемо и у иновативне лекове

Председник Србије Александар Вучић је у оквиру посете Бајиној Башти посетио петочлану породицу Кнежевић, чији најмлађи члан, осмогодишњи Андрија, има Мојамоја болест (ММД) и успешно се лечи у Швајцарској о трошку државе. Вучић је рекао да је много уложено у иновативне лекове и лекове за ретке болести и подсетио да је од 2012. године 5.873 деце лечено у иностранству и да је држава трошкове преузела на себе. Вучић је породицу Кнежевић посетио заједно са министром здравља Златибором Лончаром и министарком за бригу о породици и демографију Јеленом Жарић Ковачевић и председником СНС Милошем Вучевићем. За лечење малог Андрије до сада је издвојено 260.000 швајцарских франака, а средства су опредељена и за следећу фазу. Вучић је рекао да породица Кнежевић не мора ништа да брине и да ће сви трошкови и будуће бити покривени, укључујући контроле. Андрија је изразио жељу да одгледа утакмицу између Црвене Звезде и Партизана, а прихватио је и позив председника да оде на Маракану. „Тамо ће ти дати и дресове и тренерке и све. Све ћеш да добијеш“, рекао је Вучић. Домаћин Милија Кнежевић рекао је за Тањуг да је досадашња помоћ државе од великог значаја за његову породицу, истичући да они сами не би могли да финансирају лечење Андрије. Нагласио је да је у помоћ притекао и део грађана Бајине Баште. Говорећи о даљем лечењу, навео је да је Андрија до сада све операције добро поднео и додао да следећа следи за месец и по дана. „Ако Бог да здравља да буде последња операција. На свету је највише оперисано пет артерија од Мојамоја болести, код Акија је нажалост шест. Свих шест биће оперисано, сада смо оперисали четири, леву и десну страну. Имамо следећу операцију артерија на врху главе“, рекао је Кнежевић. Он је изразио захвалност председнику Вучићу, као и свима у општини Бајина Башта јер су породици стално излазили у сусрет и пружили неопходну помоћ. У 2026. години буџет Србије за лечење ретких болести износи 10,2 милијарде динара, што представља значајан раст у односу на 2012. годину. Такође, у протеклом периоду број лечених пацијената порастао је са осам на 930, обухватајући 41 различиту ретку болест. Мојамоја болест (ММД) је ретко и прогресивно цереброваскуларно обољење које карактерише сужавање артерија на бази мозга и формирање слабих колатералних крвних судова који су склони крварењу, анеуризмама и тромбози. ММД болест се обично јавља код деце, али се може јавити и код одраслих особа, а прате је понављајући исхемични напади, „мини шлогови“, као и слабост у мишићима и парализа једне стране тела. Лечење ММД болести је најчешће хируршко и код деце су обично резултати операције много бољи него код одраслих.